中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組新近研究發現，成體心內膜在正常生理和各種心臟損傷模型中不能轉分化為冠狀內皮細胞，但當成體心內膜通過體外移植或是體內心臟損傷模型重新定位到心肌細胞層后，可轉分化為冠狀血管內皮細胞。該研究結果日前在線發表于《循環研究》雜志上。

冠狀動脈疾病會引起心肌梗死和心衰。急性心梗發生后，心肌細胞和血管內皮細胞大量死亡，僅少量心肌細胞分裂增殖。既往研究發現，出生后心臟具有重新生成冠狀動脈的能力，心內膜是大部分冠狀動脈的起源。而成體心臟損傷修復中的心內膜是否能夠轉分化成血管內皮細胞，從而提高心臟損傷修復能力尚不清楚。

研究人員使用抗雌激素藥物他莫昔芬誘導處理后的小鼠建立起特異性標記成體心內膜的譜系示蹤系統，并發現在穩態心臟中，心內膜細胞并不能轉歸為冠狀血管內皮。接著，研究人員在小鼠中構建心臟損傷模型，包括心肌梗死模型、心臟缺血再灌注模型、主動脈縮窄誘導纖維化模型和冰凍損傷模型。他們發現，在心臟缺血再灌注模型、主動脈縮窄誘導纖維化模型以及冰凍損傷模型中，心內膜也不能轉分化為冠狀血管內皮。但在心肌梗死模型中，研究人員發現有極少量的心內膜轉分化血管內皮細胞。這意味著，當心內膜被重新嵌入心肌細胞層后會獲得冠狀血管特性。研究人員進一步研究發現，在缺氧等外界微環境的刺激下，成體心內膜在特定情況下具有轉分化為冠狀血管內皮細胞的潛能。

專家表示，該研究揭示了成體心內膜在心臟損傷模型中的轉分化潛能，有助于進一步深入了解成體心內膜的作用，為心血管再生醫學研究提供新思路。（記者王瀟雨）