新華社華盛頓6月10日電（記者  譚晶晶）美國國家過敏癥和傳染病研究所所長、白宮冠狀病毒應(yīng)對工作組重要成員安東尼·福奇10日表示，美國政府將資助開展三種新冠病毒候選疫苗的三期臨床試驗。

福奇在接受美國媒體采訪時表示，美國莫德納公司研發(fā)的mRNA-1273疫苗將于7月率先開始三期臨床試驗；英國阿斯特拉-捷利康公司和牛津大學(xué)共同研發(fā)的疫苗將于8月開始三期臨床試驗；美國強生公司的新冠疫苗將在9月開始三期臨床試驗。

福奇表示，疫苗的臨床試驗計劃與他此前預(yù)計的時間表同步，新冠疫苗的大規(guī)模應(yīng)用要等到今年年底或明年年初。

據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)報道，這三項臨床試驗每項都將在50多個地點進行，其中大部分在美國，將有3萬人參與這些試驗。

美國加利福尼亞大學(xué)圣迭戈分校傳染病系主任羅伯特·斯庫利在接受新華社記者采訪時表示，候選疫苗進入一期臨床試驗相對容易，需要滿足能使免疫系統(tǒng)識別病毒等條件。在一期和二期臨床試驗對候選疫苗的安全性、其誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)進行評估后，效果顯著的疫苗將進入規(guī)模較大的三期臨床試驗。三期臨床試驗需要的樣本量更大，主要是評估疫苗在降低感染率等方面的有效性。

5月中旬，美國總統(tǒng)特朗普宣布一項名為“曲速行動”的攻關(guān)計劃，加速新冠疫苗、藥物、檢測等方面的科研，并表示期待今年年底前研發(fā)出新冠疫苗。（完）