人民政協網上海12月24日電  中國癌癥基金會（CFC）今日宣布，“歐狄沃患者援助項目”援助方案將再次更新，方案由原來的“首次3+3，后續3+4循環”調整為年度“3+3，后續3+X”，即符合項目標準的患者，在申請年度內最多自付6次歐狄沃的治療費用，便可獲得該申請年度內剩余的所有藥品援助，患者可按申請年度重復發起援助申請，直至項目終止或疾病進展。在新方案下，患者年自付比例較上市價格最高降幅超75%，治療疾病的經濟負擔進一步降低。

作為PD-1抑制劑、免疫腫瘤藥物，歐狄沃已獲批用于二線非小細胞肺癌、含鉑治療進展頭頸部鱗癌和經兩次或以上全身治療晚期胃癌。此次調整后，獲益患者僅需支付上市價格的1/4即可在全年使用進口免疫腫瘤治療藥物，創新藥物的可及性將進一步提高，更多患者有望實現高質量的長期生存。

調整后的患者援助方案將于2021年1月1日起正式實施，凡符合條件的低收入患者可依據要求和流程提出申請。調整后項目申請材料的詳細要求及具體項目流程請關注中國癌癥基金會官網信息（www.cfchina.org.cn），或撥打項目熱線400-669-0906咨詢。

中國癌癥基金會理事長趙平教授表示：“近年來，免疫腫瘤治療作為一種創新治療方式為患者提供了新的治療選擇。盡管原有的患者援助項目在一定程度上減輕了患者的經濟壓力，但依然有患者因為經濟原因無法完成長期規范化的治療。更新后的方案在減輕初始治療經濟壓力的基礎上，進一步降低患者的全年治療費用，讓獲益患者能夠持續獲得援助藥品，不因經濟原因而放棄治療，最大化免疫治療效果。“

國家癌癥中心最新統計數據顯示，惡性腫瘤發病率每年以3.9％的速度遞增。面對持續高發的癌情，傳統的治療手段無法滿足患者日益增長的治療需求，免疫腫瘤治療作為創新治療方式為患者帶來了長期生存的新希望。

2018年6月，歐狄沃在中國獲批上市，開啟了腫瘤治療的新篇章。然而，作為一種創新性的治療手段，即便開展患者援助項目，仍有患者在治療過程中面臨著較大的經濟壓力。為改善這一現狀，社會各界正在共同努力，探索創新支付模式，通過構建多層次的醫療保障體系提升患者對于創新藥物的可及性。

百時美施貴寶中國大陸及香港地區總經理陳思淵女士表示：“百時美施貴寶于近期制定了‘中國戰略2030’計劃，除了加速將全球創新藥物帶入中國外，公司還將積極與政府及相關合作伙伴緊密協作，通過創新的準入模式和差異化的患者支持服務進一步提升歐狄沃在中國的可及性。截至目前，已有46個城市將歐狄沃納入地方補充醫療保險或商業保險，其中珠海、佛山、廣州等11個城市允許患者帶病參保。”（夏萱）