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歐盟批準(zhǔn)阿斯利康疫苗附條件上市

2021年01月30日 20:35  |  來源:新華社
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新華社布魯塞爾1月29日電(記者李驥志)歐盟委員會29日批準(zhǔn)英國阿斯利康公司與牛津大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的一款新冠疫苗附條件上市。這是歐盟批準(zhǔn)上市的第三款新冠疫苗。

此次批準(zhǔn)上市基于歐洲藥品管理局對這款疫苗安全性、有效性和質(zhì)量的全面評估。歐洲藥管局評估認(rèn)為這款疫苗具有可靠的安全性,對18歲以上人群的保護(hù)率達(dá)到59.5%。

歐洲藥管局在當(dāng)天公布的評估報告中說,共有2.4萬人參加了在英國、巴西和南非進(jìn)行的四項臨床試驗。所有試驗結(jié)果都表明,使用這款疫苗是安全的。其中兩項試驗結(jié)果證明,這款疫苗對于18歲以上人群預(yù)防新冠是有效的,而另外兩項試驗因數(shù)據(jù)量不夠而未予參考。

阿斯利康的疫苗需要注射兩劑,間隔4至12周。歐洲藥管局執(zhí)行主任布魯諾·塞波德斯說,評估人員分析了那些注射兩劑足量疫苗的受試者的數(shù)據(jù),結(jié)果顯示這款疫苗的保護(hù)率為59.5%。

評估報告說,這款疫苗最常見的副作用是注射部位疼痛和觸痛、頭痛、疲倦、肌肉疼痛、全身不適、發(fā)冷、發(fā)燒、關(guān)節(jié)疼痛和惡心等。

歐盟委員會主席馮德萊恩當(dāng)天表示,根據(jù)合同,歐盟將獲得4億劑阿斯利康的疫苗。她呼吁該公司能按協(xié)議履約,以便歐洲人盡快接種。阿斯利康此前表示,由于供應(yīng)鏈問題,其第一季度向歐盟供應(yīng)的疫苗數(shù)量將比預(yù)期大幅減少。

歐盟委員會29日還宣布實施臨時性的“疫苗出口透明機(jī)制”。該機(jī)制要求,所有在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)疫苗的公司,在向歐盟以外出口疫苗時,均需得到歐盟成員國的許可。當(dāng)天,歐委會還公布了此前與阿斯利康簽訂的提前購買疫苗合同,以此向該公司施壓。

編輯:李敏杰

關(guān)鍵詞:疫苗 歐盟 阿斯 斯利 利康


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