人民政協網4月30日電（記者 劉喜梅）西安楊森制藥29日宣布，旗下創新靶向藥物兆珂獲國家藥品監督管理局批準，與來那度胺和地塞米松聯合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯合用藥，治療既往至少接受過一線治療的多發性骨髓瘤成年患者。該適應癥的獲批，將進一步填補我國針對復發或難治性多發性骨髓瘤的治療空白，為處于更早治療階段的患者帶來更多創新選擇。

據了解，多發性骨髓瘤是一種目前不可治愈的血液系統惡性腫瘤，其發病率已躍居我國血液腫瘤第二位。

“雖然每個多發性骨髓瘤患者的疾病軌跡各不相同，但復發不可避免，且隨著復發次數增多，治療反應和生存預后隨之下降。盡管多發性骨髓瘤的治療在過去幾年取得了諸多進展，但仍有不少患者面臨復發難治的困境，亟需全新的治療選擇。尤其對首次復發的患者來說，及早干預治療至關重要。”全國政協委員、中華醫學會血液學分會主任委員、國家血液系統疾病臨床醫學研究中心常務副主任吳德沛教授介紹。

中國醫學科學院血液病醫院副院所長王建祥教授進一步表示：“對于復發的多發性骨髓瘤患者，我們的首要治療目標是讓患者實現更深層和更持久的緩解，盡可能延長患者的無進展生存期。既往接受過至少一線治療的患者迫切需要通過更多創新治療，獲得顯著的臨床獲益，從而幫助延長生命，改善生活質量。”

據了解，兆珂擁有獨特的創新治療機制，可直接與骨髓瘤細胞表面重要的免疫治療靶點CD38特異性結合，通過多重機制誘導骨髓瘤細胞死亡，達到快速緩解。研究顯示，對于復發或難治性多發性骨髓瘤患者，基于兆珂的聯合治療方案可降低死亡風險，延長患者的無進展生存期。