中新網(wǎng)10月2日電 據(jù)路透社報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間1日，歐洲藥品管理局確認(rèn)，強(qiáng)生公司的新冠疫苗，或與罕見的深層靜脈血栓病例存在關(guān)聯(lián)，并建議將這種情況列為強(qiáng)生疫苗的副作用。

據(jù)報(bào)道，歐洲藥管局表示，他們發(fā)現(xiàn)靜脈血栓栓塞癥(VTE)和強(qiáng)生疫苗之間可能存在聯(lián)系。

該機(jī)構(gòu)進(jìn)一步表示，VTE是一種可能危及生命的凝血疾病，通常是在腿部、手臂或腹股溝的靜脈中形成血栓，然后血栓會(huì)到達(dá)肺部，從而阻塞那里的血液供應(yīng)。該機(jī)構(gòu)還建議，將這種情況列為強(qiáng)生疫苗的一種副作用。

對(duì)此，強(qiáng)生公司表示，盡管發(fā)生這些情況的可能性非常低，?但會(huì)相應(yīng)更新產(chǎn)品信息，并繼續(xù)與歐洲藥管局等機(jī)構(gòu)密切合作。

此前，包括美國、比利時(shí)和斯洛文尼亞等多國都出現(xiàn)了因接種強(qiáng)生疫苗產(chǎn)生血栓甚至死亡的案例。