人民政協網北京2月12日電（記者 付振強）“‘十四五’期間要在行業中大力推動專業化合同研發服務模式（即DRO）、專業化生產服務企業（CMO）、專業化合同銷售組織（CSO）等服務平臺建設，這個平臺的建設對保證藥品質量是非常重要的。” 2月12日，在人民政協報·人民政協網主辦的“完善醫藥創新生態推動產業健康發展”座談會上，中國化學制藥工業協會執行會長潘廣成提出，要建立以臨床價值為導向的創新藥品支付體系，確保創新健康可持續發展，需要推動醫藥研發生產服務平臺建設。

中國化學制藥工業協會執行會長潘廣成在座談會上發言。人民政協報·人民政協網記者 齊波 攝

“我國在醫藥創新方面存在的主要問題是原始創新能力不足。” 潘廣成建議，新藥研發尤為需要注意四個方面問題，包括要以臨床價值為導向、要避免重復開發、激勵政策要到位和注重新藥的市場開拓。

對于如何構建支持本土醫藥創新的生態系統，潘廣成認為，首先應建立并完善創新藥的綠色審批通道，同時建立基于藥物經濟學的藥品定價機制，逐步形成本土創新藥優先的采購模式，完善多層次醫保支付體系。

“從我國生物藥的發展階段看，加大生物類似藥的開發，比較符合我國國情。” 潘廣成表示，我國創新藥生態系統的建設，還應加大生物類似藥和2類新藥的開發，2類新藥作為境內外均未上市的改良型新藥，具有投入少、時間短、成功率高、附加值高、競爭力強和可延長新藥周期等優勢，符合中國醫藥產業轉型升級的國家戰略和布局。

“醫產學研一定要通力合作，特別是醫療方面，加快醫藥創新成果的產業化要同臨床醫生密切配合，醫生是臨床藥物的使用者，他們往往能夠并發出創新的思維。” 潘廣成表示，要以患者為中心，以臨床價值為導向，使醫藥的創新成果盡快產業化，這將是中國藥品開發快速、高質量發展的必由之路。（完）