人民政協網北京2月12日電（記者 付振強）“仿制藥一年能有多少利潤？”

“幾個億！就很厲害了！”

2月12日，百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱在由人民政協報·人民政協網主辦的“完善醫藥創新生態推動產業健康發展”座談會上，開場便來了個“自問自答”。

百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱在座談會上發言。人民政協報·人民政協網記者 齊波 攝

盡管仿制藥企業能賺得“盆滿缽滿”，但在吳曉濱看來，這始終是“照貓畫虎”。“就像第一個畫畫的人費很多勁，但第二個人是用復印機復印的，如果你讓他重新畫一幅，他畫不出來。”吳曉濱認為，仿制藥企很難有大的創新，因為骨子里缺少創新研發的“基因”。

“仿制藥的很多信息都是公開的，企業沒做過科學創新研究，不知道新藥怎么研發。同時在技術和資金上扭轉不過來，更會增加創新的難度。” 吳曉濱表示，創新藥的研發需要投入大量資金，如果不能對藥物市場保持預見性，保持定力，進行持續的投入，很難推動我國醫藥產業特別是生物醫藥產業鏈做大做強。

“由于我國過去并沒有什么創新藥，一直依靠進口，而國外公司采取的價格策略為全球最高價。” 吳曉濱表示，目前有了國產創新藥企的加入，此前的窘迫局面已經有所改變，包括K藥（Keytruda，化學品名帕博利單抗）和O藥（Opdivo，化學品名尼沃珠單抗）在內的部分藥品被迫由原來的五六十萬降價了十幾萬，這就是國產創新藥的作用。他建議，如果把國產創新藥定價定在國外創新藥品的20%-30%左右，國內藥企就能蓬勃發展起來，也將有足夠的能力到國外做臨床試驗和跨適應癥研究，這對國產創新藥發展是個巨大契機。“這個局面如果掌握得好，國產藥企就能擁有話語權，不至于再被‘卡脖子’。”

不被“卡脖子”，歸根結底在創新。吳曉濱認為，為國內藥企植入創新研發的“基因”，要綜合考慮對創新藥的定價問題。“中國的醫藥企業在未來將越來越多，中國也將成為部分創新藥品第一上市地，全世界會參考你的價格。如果第一上市地價格上不來，會影響全球定價策略，這是一個很大的問題。”

“國家藥監局有個最重要的理念，是要讓老百姓能吃得起藥。但我們也不能永遠指望醫保局能把所有創新藥全部兜底。既不能定價過低，又得平衡患者共付比例，這個平衡點要掌握好。”吳曉濱建議，可通過引入商業保險，與基本醫保聯動，探索風險共擔的支付機制，在降低患者負擔的同時，也能讓企業擁有合適的利潤空間，從而實現創新性藥企的可持續發展。（完）