11月6日，作為進博會“溢出效應”的獲益者，跨國醫藥健康企業賽諾菲將再度攜旗下明星產品達必妥?（度普利尤單抗注射液）六赴進博之約，在覆蓋皮科領域五大適應癥的基礎上，聚焦中國慢性呼吸疾病領域巨大未滿足需求，展出在慢阻肺病領域的前沿臨床成果和2型哮喘新適應癥，并將持續加速將全球領先的創新產品和解決方案引入中國。

“2型炎癥氣道疾病大數據共建”項目正式啟動

2018年發布的《中國成人肺部健康研究》顯示，我國20歲及以上成人慢阻肺患病率為 8.6%，40歲以上人群患病率高達 13.7%，我國慢阻肺病患者數接近1億，在慢阻肺病領域，已經超過十年沒有生物制劑療法的突破。

生物制劑的出現為呼吸系統疾病的防治帶來了新的希望，廣州醫科大學附屬第一醫院、廣州呼吸健康研究院鄭勁平教授介紹，近期一項評估達必妥?在成人慢阻肺病中的療效和安全性3期臨床研究BOREAS結果顯示，達必妥?可在三聯吸入（ICS+LABA+LAMA）或雙支擴（LABA+LAMA）治療的基礎上，進一步顯著降低30%的中重度急性加重發生率，改善肺功能、生活質量和呼吸癥狀，實現了十年慢阻肺病生物制劑創新療法“零”的突破，為慢阻肺病患者的治療“開辟了新紀元”。

哮喘是常見的、危害較大的呼吸系統疾病，我國20歲以上患者已達4570萬，55%-70%哮喘患者處于控制不佳狀態，約90%中-高劑量ICS治療方案控制不佳的哮喘由2型炎癥驅動。達必妥?拓展哮喘適應癥后，可抑制哮喘的2型炎癥水平，顯著降低急性發作率、快速且持久地改善肺功能和哮喘控制，為哮喘控制不佳患者帶來靶向“病因”的治療選擇。

浙江大學呼吸疾病研究所所長沈華浩教授表示:“支氣管哮喘是一種慢性氣道炎癥性疾病，已經成為全球性的健康問題，急性發作可能危及生命。《健康中國行動（2019—2030年）》將慢性呼吸系統疾病防治行動作為十五個健康中國重大行動之一，我們需要持續推動慢性氣道炎癥性疾病精準化、規范化診療，加強醫療質量管理，從而助力慢性氣道炎癥性疾病患者實現更高的治療目標和更暢快的人生。進博會是創新的舞臺，生物制劑的應用將是一個新的里程碑，我們期待看到新的靶向生物制劑能為更多慢性氣道炎癥性疾病患者帶來獲益。”

北京醫院呼吸與危重癥醫學科主任李燕明教授提醒：“慢性氣道疾病，需有長期管理。最核心的管理目標是減輕疾病對患者個體的影響，包括不導致肺功能下降，相關癥狀發生及個人正常生活方式受到影響和減少急性加重。醫療質量控制在疾病的規范化管理中有重要的作用。一般而言醫療質控指標由結構指標、過程指標、結果指標三方面構成。結構指標是指醫療機構中診斷及治療人員，儀器設備，藥物等是否滿足需求等；舉例來說：哮喘患者是否能開展肺功能檢查，是否有足夠的藥品供選擇；過程指標是診療過程中是否按照規范執行，如一個哮喘患者診斷是否進行了肺功能檢查，是否對患者進行了評估和分型；結果指標是醫療機構終末質量，如死亡率、平均住院花費等。一個很好的結果指標前提是有好的結構的指標和好的過程的指標。”

廣州醫科大學附屬第一醫院、廣州呼吸健康研究院陳如沖教授表示：“一直以來，慢性呼吸系統疾病對國民健康造成了巨大威脅，呼吸系統疾病的預防、規范化治療與管理對患者至關重要，本次戰略合作將高效協同各方‘產、學、研’的優勢，推動2型炎癥學術數據建立，借助大數據平臺不斷優化治療標準，為呼吸系統疾病患者提供更優的解決方案，幫助患者更好控制和長期規范管理疾病。”

賽諾菲特藥中國區總經理謝麗娟表示：“深耕中國市場四十多年，賽諾菲積極把握進博機遇，已有多款創新產品由展品變為商品，其中達必妥?是進博強大溢出效應的親歷者，實現了一款產品5年進博之旅5大適應癥在華獲批上市的紀錄。今年我們將開拓進博新機遇，為飽受慢性呼吸系統疾病困擾的患者帶來新的希望。隨著中國的藥品審評制度政策不斷改革創新，我們也將積極推動全球同步申報，讓更多創新藥及新適應癥加速進入中國，將更多科學奇跡帶給中國患者。”