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仿制藥企業的“生死時速”:目前僅5.88%產品過關

2018年09月11日 09:03 | 來源:新京報
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未通過一致性評價產品將被市場淘汰

截至9月8日,已有3家企業通過一致性評價的品種共有5個,包括蒙脫石散(3g)、頭孢呋辛酯片(0.25g)、苯磺酸氨氯地平片(5mg)、瑞舒伐他汀鈣片(10mg)、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(0.3g)。

根據國務院關于“同品種藥品通過一致性評價的生產企業達到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種”要求,這5個品種,相對應的大批未通過一致性評價的仿制藥,將被踢出市場。

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創意圖片/新京報記者 王遠征

新京報記者從國家藥監局藥品數據庫查詢獲悉,目前超過3家企業通過一致性評價的5個品種,共有136個國產批文,除去已通過的15個,有121個產品正面臨或已經迎來了被踢出市場的局面。

如今年8月,江西省藥采平臺連續發出通知,明確同品種藥品通過一致性評價的生產企業超過3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種,暫停未通過一致性評價產品的網上采購資格。這其中包括山東仙河藥業的蒙脫石散、安徽貝克生物制藥的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、京新藥業、輔仁藥業等4家藥企的苯磺酸氨氯地平片。

對此,河南輔仁藥業北京辦事處主任朱亮表示,短期內對企業的影響不會太大。“我們已經在抓緊上報資料,而且基藥目錄一直在調整,從500多種新增到了600多種,未來目錄會更加開放。”

截至目前,上海、江蘇、山西、陜西、內蒙古、寧夏、吉林、廣西、遼寧、湖北、浙江等省對通過一致性評價品種明確出臺了特殊采購政策,包括醫保支持、優先采購、市場準入、排他采購、政府資金投資等。如遼寧省提出,各級醫療衛生機構在2018年底前,可臨時增加采購使用通過仿制藥質量和療效一致性評價的藥品。

北京、安徽、山東、四川等省市也出臺了獎勵政策。新京報記者從國家藥監局官網信息查詢到,四川省已經對倍特藥業和科倫藥業發放獎勵資金各150萬元。

對于通過一致性評價的企業而言,并不意味著能就此放松。國家藥監局表示,將加強對通過一次性評價的品種上市后監管,特別是飛行檢查力度,防止變為“一次性評價”。

據中信證券研究所預測,由于近年來一系列鼓勵仿制藥替代政策的出臺,將使中國的仿制藥市場份額由現在的38%上升到60%,而過期原研藥的份額則由目前的55%下降到20%。

單個品種研發費用超過千萬元

為了通過一致性評價,各家企業對一個品種的花費動輒幾百萬元甚至上千萬元,以此來賭未來的市場前景。

如華海藥業早在2015年就啟動一致性評價,為目前已通過的8個品種,共計投入2044萬元。

華潤賽科,自2016年9月啟動苯磺酸氨氯地平片一致性評價工作,累計研發投入為人民幣987萬元。

截至8月2日,恒瑞醫藥在鹽酸氨溴索片項目上已投入研發費用約1004萬元人民幣。截至8月14日,上海醫藥中西制藥對鹽酸氯西汀膠囊投入的一致性評價研發費用為393.72萬元。

9月9日,哈三聯米氮平片(15mg)通過仿制藥質量和療效一致性評價,原研公司為荷蘭Organon(歐加農制藥)。截至目前,公司在米氮平片一致性評價項目上已投入研發費用約735萬元……

依據目前的優待政策,企業通過一致性評價后,產品將更具備競爭優勢。然而一旦失敗,單個品種損失至少在幾百萬元以上。

“我們涉及289目錄的產品有70多個化藥品種,其中大品種有10多種,對市場占有率不高的老產品我們會放棄,目前正在斟酌需要上報的品種。”河南輔仁藥業集團北京辦事處主任朱亮介紹,企業自身的技術研發能力還不錯,在已有的200多名研發人員基礎上,又新招了300多名研發人員做一致性評價,雖然沒有第三方的效率高,但成本節省了一半,即便如此,一個品種的研發費用也要幾百萬元。

不過朱亮坦言,一致性評價是很好的決策,但時間短,企業壓力很大。“美國、歐洲、日本市場,一致性評價經歷了10-15年,中國給的時間比較短,但這是利國利民的好事兒。”

在史立臣看來,企業對一致行評價投入的研發費用,在營收中所占的比例仍然很低。“以前藥企在研發上的投入太低,這都是解決歷史欠賬問題。”

編輯:周佳佳

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關鍵詞:仿制藥企業 生死時速”

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